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細胞ERK1/2激酶總活性光度法定量檢測試劑盒的用途和注意事項主要用途細胞ERK1/2激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物，在ERK1/2激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到ERK1/2激酶磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測定其氧化后吸光峰值的變化，以分析細胞裂解樣品中ERK1/2激酶總活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其...

雞免疫球蛋白Y(IgY)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液...

本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠泛素蛋白(Ub)水平。用純化的小鼠泛素蛋白(Ub)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入泛素蛋白(Ub)，再與HRP標記的泛素蛋白(Ub)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的。顏色的深淺和樣品中的泛素蛋白(Ub)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠...

血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體，每100ml人血清含有蛋白質(zhì)6—8g，其中主要是白蛋白和球蛋白，血清不會凝固，有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質(zhì)亦可儲備供給機體蛋白質(zhì)不足時的應(yīng)用，人和動物的血清常用以進行各種血清學(xué)試驗，幫助診斷疾病，含抗體的血清可作為預(yù)防或治療疾病之用。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白，氨基酸有多種，是細胞合成蛋白質(zhì)的基本成分，其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成，一定要由培養(yǎng)液提供。那么血清在動物細胞...

elisa試劑盒的使用方法，主要有以下兩種方法：一、雙抗體夾心法1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4、加底物液...

研域生物為您歸納造成ELISA試劑盒標準品溢值的原因ELISA試劑盒實驗步驟繁瑣，操作者們所犯的問題也各有不同，現(xiàn)我司技術(shù)就造成ELISA試劑盒標準品溢值的原因解析：1、樣品/標準品不正確稀釋。2、孵育時間/溫度不正確。3、在孵育時為蓋上酶聯(lián)板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯(lián)板覆蓋物，以防止液體蒸發(fā)或孵育期間的污染。每個試劑盒內(nèi)均有足夠數(shù)量的酶聯(lián)板覆蓋物。4、檢測波長不正確：要保證分光光度劑的檢測波長是正確的。5、TMB底物的顯色時間過長：請監(jiān)控顯色時間。說明書中所示的顯色時間可能...