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Elisa試劑盒試驗原理
2021-7-27
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Elisa試劑盒運用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大白鼠類風(fēng)濕因子(RF)水平。用純化的大白鼠類風(fēng)濕因子(RF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中順次加入類風(fēng)濕因子(RF),再與HRP符號的類風(fēng)濕因子(RF)抗體結(jié)合,構(gòu)成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍,并在酸的效果下轉(zhuǎn)化成終究的黃。彩的深淺和樣品中的類風(fēng)濕因子(RF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),經(jīng)過規(guī)范曲線計算樣品中大白鼠類風(fēng)濕因子...
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選擇ELISA試劑盒時應(yīng)該考慮的6個要素
2021-7-21
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對于新手而言,合理選擇ELISA試劑盒至關(guān)重要,只有選對了試劑盒,才能確保試驗的成功。下面,我們來介紹下選擇ELISA試劑盒時應(yīng)該考慮的6個要素,供大家借鑒參考!1、美譽度一個品牌不光要有zhi名度,更重要的是美譽度。通過行業(yè)調(diào)查公司以及網(wǎng)絡(luò),相關(guān)宣傳資料等可以找到美譽度高的ELISA試劑盒供應(yīng)商,這個反映的不僅是產(chǎn)品質(zhì)量的問題,對供應(yīng)商的售前售后服務(wù)也是一個非常嚴(yán)格的檢驗。目前上主要的ELISA供應(yīng)商有R&D細胞因子方面的試劑盒,Bender粘附分子方面的試劑盒,Cayma...
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使用大鼠elisa試劑盒,你一定得注意這些事項!
2021-7-15
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大鼠elisa試劑盒是基于雙位點的雙抗夾心ELISA方法定量檢測樣品中TNF-α的含量。TNF-α特異性的抗體已經(jīng)預(yù)包被在96孔板上。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測抗體,經(jīng)過洗滌,向反應(yīng)孔中加入鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。大鼠elisa試劑盒使用注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-...
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ELISA試劑盒加樣時要避免出現(xiàn)氣泡,這到底是什么原因
2021-7-13
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通常氣泡都是聚集在ELISA試劑盒酶標(biāo)板的孔周圍,導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸,使孔內(nèi)反應(yīng)不均一。很多說明書、教科書上也都提到,加樣時要避免出現(xiàn)氣泡,這到底是什么原因呢?因為在做實驗的過程中,有時為了打干凈槍頭里面的液體,很容易產(chǎn)生氣泡,是不是這樣對實驗結(jié)果會后什么影響?1.通常氣泡都是聚集在酶標(biāo)板的孔周圍,導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸,使2.孔內(nèi)反應(yīng)不均一。3.包被時有氣泡的話,將導(dǎo)致包被不*實際包被量下降--弱陽性甚至假陰性。4.封閉時有氣泡的話,將導(dǎo)致大量未結(jié)合位點...
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兔ELISA試劑盒的原理和操作步驟
2021-7-7
1923
兔ELISA試劑盒基本原理:1.抗原或抗體能吸附到固相載體表面,并保持其免疫學(xué)活性;2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,仍保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。兔ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)...
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你知道如何選擇elisa檢測試劑盒嗎?
2021-6-25
2044
elisa檢測試劑盒可檢測可溶性免疫檢查點分子,有助于提供癌癥免疫的全面信息。這些檢測試劑盒旨在為血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清液樣品提供準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)定量。酶聯(lián)免疫吸附劑測定(elisa)方法作為主要生物技術(shù)廣泛應(yīng)用于樣品抗原抗體免疫檢測,已成為一種醫(yī)學(xué)診斷工具。其基本原理是在測定時,受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成有...