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PCR試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦...

利用組織樣本來進行Westernblot，這是許多實驗室常常開展的工作。不過，若是想獲得重復(fù)可靠的印跡結(jié)果，也絕非易事。在此，Bio-Rad的專家貢獻了一些經(jīng)驗，可以幫助您獲得清晰的圖像和可靠的數(shù)據(jù)。1.快速處理組織使用干凈的工具來收集和處理組織樣本。為了去除可能影響蛋白穩(wěn)定性的污染物，用預(yù)冷的中性緩沖液簡單洗滌。洗滌后，在液氮中快速冷凍組織，以便保留蛋白的結(jié)構(gòu)和特征，比如翻譯后修飾（PTM）。組織樣本可保存在冰上，立即勻漿處理。若保存在–20°C，蛋白仍然有可能降解，因此組...

Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進行競爭結(jié)合反應(yīng)。競爭法測抗...

為了獲得單一類型微生物，即純培養(yǎng)物，微生物學(xué)家通常采用稱作富集培養(yǎng)的技術(shù)。為了富集，首先要選擇好適合對象微生物的培養(yǎng)基，稱為選擇性培養(yǎng)基。例如，當(dāng)我們想分離有固氮作用的細菌時，在培養(yǎng)基中可以加糖，但不能用含氮的營養(yǎng)物。又如培養(yǎng)厭氧菌時要隔絕氧氣，而好氧菌則要保證通氣。此外，某些特定微生物需要特殊的營養(yǎng)物，例如許多致病菌必須在培養(yǎng)基中加入血清，有些微生物又需要特定的維生素。還有細菌、放線菌的生長繁殖一般要求偏堿（7.0～7.5），霉菌和酵母菌要求偏酸（4.5～6）；分離放線菌時...

Elisa試劑盒具有敏感性高，特異性強，快速等特點，目前廣泛應(yīng)用于農(nóng)獸藥、真菌殘留檢測。但該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，在實際測定操作中一定要注意以下幾點。一、溫度1.試劑盒回溫大多數(shù)ELISA檢測試劑盒為冷藏(2℃-8℃)保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用。提前1~2小時取出試劑盒，放在室溫中；或在預(yù)設(shè)25℃恒溫培...

能夠還原斐林(H.vonFehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡(luò)合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質(zhì)銀，發(fā)生“銀鏡反應(yīng)”。分子結(jié)構(gòu)中含有還原性基團（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。還原性質(zhì)一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，...